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LB膜分析儀應用:不同初始表面壓力條件對VhPLD的磷脂吸附親和力影響(二)

來(lái)源:中國油脂 瀏覽 23 次 發(fā)布時(shí)間:2024-07-03

2.2 VhPLD對不同磷脂單分子層的吸附動(dòng)力學(xué)參數


單分子層最適合用來(lái)模擬細胞膜結構,基于此模型不僅可以研究界面酶分解脂質(zhì)的動(dòng)力學(xué),還可以通過(guò)跟蹤脂質(zhì)分子面積的變化來(lái)研究蛋白質(zhì)在磷脂單分子層上的吸附動(dòng)力學(xué),其中脂質(zhì)分子面積的變化直接由界面表面壓力的增加值(ΔΠ)進(jìn)行精確監測[11-12]。磷脂分子是兩親性結構,由疏水性的?;溛捕撕鸵粋€(gè)極性頭所組成。當含有磷脂的氯仿溶液滴加到水相表面時(shí),隨著(zhù)氯仿有機溶劑的揮發(fā),磷脂分子自然鋪展開(kāi)來(lái),隨即形成磷脂單分子層膜。單分子層技術(shù)正是基于該原理進(jìn)行單分子層的制備,同時(shí),利用高靈敏度探針精確測量磷脂單分子層的表面壓力變化。選取常見(jiàn)的幾種磷脂(PC、PE、PS、PG和PI),測量VhPLD對不同磷脂的吸附動(dòng)力學(xué)參數。同時(shí),嘗試比較不同初始表面壓力條件下,酶蛋白吸附動(dòng)力學(xué)參數的變化。對于不同的磷脂單分子層,選定的蛋白濃度范圍為10~250 nmol/L,在不同的Πi下進(jìn)行一系列的吸附動(dòng)力學(xué)測定。


2.2.1單一初始表面壓力條件下VhPLD對不同磷脂單分子層膜的吸附動(dòng)力學(xué)參數


由于膜組分通常形成水不溶性單分子層,因此膜表面濃度被定義為單位面積上界面的物質(zhì)量。膜表面壓力π被定義為水相表面張力(γ0)與薄膜覆蓋表面的表面張力(γf)之差,其中γ0為72.8 mN/m[13]。表面壓力是表征磷脂單分子層的一個(gè)重要的參數。Boisselier等[14]提出影響蛋白與脂質(zhì)單分子層結合的因素有很多,如下相中緩沖液的組成、脂質(zhì)膜的性質(zhì)、蛋白的性質(zhì)等。


在初始表面壓力為15 mN/m的條件下(見(jiàn)圖2),VhPLD對PC、PE、PS、PG和PI的吸附常數分別為(1.19±0.02)×104、(6.69±0.55)×103、(8.51±0.93)×103、(3.59±0.17)×103、(2.89±0.35)×103mol/(L·s)。VhPLD對不同磷脂單分子層膜的吸附常數之間存在顯著(zhù)性差異(P<0.05),其中,吸附常數最大值出現在PC,最小值出現在PI。吸附常數值越大,表明酶蛋白越容易吸附到磷脂質(zhì)-水界面上。VhPLD對PC、PE、PS的解離常數分別為(2.99±0.20)×10-3、(3.67±0.50)×10-3、(3.82±0.81)×10-3s-1,統計學(xué)分析表明3組數據之間無(wú)顯著(zhù)性差異(P>0.05)。而VhPLD對于PG和PI的解離常數分別為(1.17±0.24)×10-3s-1和(1.77±0.48)×10-3s-1,統計學(xué)分析表明2組數據之間無(wú)顯著(zhù)性差異(P>0.05)。然而,VhPLD對PC、PE和PS的解離常數與對PG和PI的解離常數之間存在顯著(zhù)性差異(P<0.05)。解離常數越小,表明酶蛋白與磷脂結合越緊密,不容易從界面上解離下來(lái),反之,表明酶蛋白越容易與磷脂分離。在初始表面壓力15 mN/m條件下,該酶對PC具有最大的吸附平衡常數((3.98±0.01)×106mol/L),其次是PG((3.07±0.15)×106mol/L),相反地,對于PE和PI的吸附平衡常數僅為(1.82±0.15)×106mol/L和(1.63±0.20)×106mol/L。吸附平衡常數反映的是酶對磷脂的親和力(或者是偏好性)大小,吸附平衡常數值越大,表明酶對磷脂的親和力越大,反之,親和力越小。以上結果表明,在初始表面壓力為15 mN/m的條件下,VhPLD對PC的親和力最強,而對于PE和PI的親和力最弱。在初始表面壓力15 mN/m條件下,VhPLD對不同磷脂單分子層吸附偏好性順序為PC>PG>PS>PE=PI。

圖2初始表面壓力15 mN/m的條件下VhPLD對PC、PE、PS、PG和PI的吸附動(dòng)力學(xué)參數


在初始表面壓力為20 mN/m條件下(見(jiàn)圖3),與VhPLD在初始表面壓力為15 mN/m條件下對不同磷脂的吸附常數趨勢相同,VhPLD對PC的吸附常數最大((1.57±0.19)×104mol/(L·s)),其次為PS((1.26±0.10)×104mol/(L·s))。VhPLD對PG和PI的ka值分別為(3.72±0.12)×103mol/(L·s)和(3.49±0.35)×103mol/(L·s),均顯著(zhù)低于其他磷脂底物。然而,在20 mN/m條件下,VhPLD對于PE的解離常數((8.48±1.31)×10-3s-1)明顯高于PC((3.80±1.40)×10-3s-1)和PS((4.26±0.97)×10-3s-1),該結果與在15 mN/m條件下結果有較大差異。VhPLD對于PG和PI的吸附平衡常數分別為(5.43±0.02)×106mol/L和(5.12±0.05)×106mol/L。該結果表明在初始表面壓力20 mN/m條件下,酶對PG的親和力最大,其次為PI,而對于PE的親和力最小,吸附偏好性順序依次為PG>PI>PC>PS>PE。


在初始表面壓力為25 mN/m的條件下(見(jiàn)圖4),VhPLD對PC的吸附常數最大((1.46±0.10)×104mol/(L·s)),對于PG((3.58±0.31)×103mol/(L·s))和PI((4.30±0.34)×103mol/(L·s))的吸附常數最小。在該初始表面壓力條件下,VhPLD對于PC、PE和PS的解離常數之間不存在顯著(zhù)差異(P>0.05),該結果與在15 mN/m所測定的結果保持一致。而在該條件下獲得的VhPLD對不同磷脂單分子層吸附偏好性順序為PC>PS>PI>PE=PG。

圖3初始表面壓力為20 mN/m的條件下VhPLD對PC、PE、PS、PG和PI的吸附動(dòng)力學(xué)參數

圖4初始表面壓力為25 mN/m的條件下VhPLD對PC、PE、PS、PG和PI的吸附動(dòng)力學(xué)參數


2.2.2不同初始表面壓力條件下VhPLD對單一磷脂的吸附動(dòng)力學(xué)參數比較


相比于15 mN/m的初始表面壓力條件,VhPLD在20 mN/m和25 mN/m條件下對PC、PE和PS的吸附常數均顯著(zhù)高于15 mN/m條件下相應的ka值(P<0.05),VhPLD在20 mN/m和25 mN/m條件下ka之間卻沒(méi)有顯著(zhù)性差異(P>0.05)。而對于PG而言,不同初始表面壓力條件下ka之間沒(méi)有顯著(zhù)性差異(P>0.05)。相反的,VhPLD在25 mN/m條件下PI的ka與在15 mN/m和20 mN/m條件下均有顯著(zhù)性差異(P<0.05)。


對于解離常數,除了在20 mN/m條件下對PE的kd值顯著(zhù)高于15 mN/m和25 mN/m條件下外,其他磷脂底物在不同初始表面壓力下的kd值之間均沒(méi)有顯著(zhù)性差異(P>0.05)。


不同初始表面壓力條件對VhPLD的磷脂吸附親和力具有較大的影響。對于PC及PS而言,親和力隨著(zhù)表面壓力的增加而逐漸增大,對于PE來(lái)說(shuō),其在20 mN/m條件下的親和力要顯著(zhù)低于其他表面壓力條件下的值,主要原因是由于在此表面壓力條件下的kd值變大引起的。而對于PG和PI,最大的親和力出現在20 mN/m條件下,主要是由于在此條件下酶的解離常數降低所導致。


3、結論


酶蛋白對于磷脂質(zhì)-水界面的吸附動(dòng)力學(xué)參數與磷脂單分子層的種類(lèi)及不同初始表面壓力狀態(tài)密切相關(guān)。在15 mN/m條件下,VhPLD對不同磷脂單分子層吸附偏好性順序為磷脂酰膽堿>磷脂酰甘油>磷脂酰絲氨酸>磷脂酰乙醇胺=磷脂酰肌醇;在20 mN/m條件下,VhPLD對不同磷脂單分子層吸附偏好性順序為磷脂酰甘油>磷脂酰肌醇>磷脂酰膽堿>磷脂酰絲氨酸>磷脂酰乙醇胺;而在25 mN/m條件下,VhPLD對不同磷脂單分子層吸附偏好性順序則轉變?yōu)榱字D憠A>磷脂酰絲氨酸>磷脂酰肌醇>磷脂酰乙醇胺=磷脂酰甘油。該結果提示在表征酶對不同磷脂吸附動(dòng)力學(xué)參數的時(shí)候,必須要強調所處的表面壓力條件,否則單純評價(jià)對于不同磷脂的吸附動(dòng)力學(xué)參數是沒(méi)有意義的。


LB膜分析儀應用:不同初始表面壓力條件對VhPLD的磷脂吸附親和力影響(一)

LB膜分析儀應用:不同初始表面壓力條件對VhPLD的磷脂吸附親和力影響(二)